Kad Britānija un Brendons Bjūeli gaidīja savu mazuli, ārsti ieteica viņai izdarīt abortu. Viņi teica, ka ar bērna galvaskausu ir problēmas un, visdrīzāk, viņš nenodzīvos vairāk par pāris mēnešiem. Kas tieši ir ar galvaskausu, ārsti pateikt nevarēja.

Tikai tad, kad Džeksons nāca pasaulē, stiprajai galvaskausa deformācijai radās arī nosaukums – mikrohidranencefālija.

Taču topošie vecāki atteicās no grūtniecības pārtraukšanas. Viņi nolēma būt kopā ar savu mazulīti tik ilgi, cik būs lemts.

Džeksonam trūkst 80% smadzeņu, bet tas netraucē viņam priecāties par dzīvi.

Neraugoties uz grūtībām, kas rodas kopjot Džeksonu, viņa vecāki dara visu, lai bērns dzīvotu pēc iespējas ilgāk.

Ārsti neticēja, ka bērns nodzīvos vairāk nekā divus mēnešus, bet Džeksons paveica neiespējamo! Tagad Džeksonam ir jau divi ar pus gadi.

Džeksons apgāza visus ārstu pieņēmumus, ka viņš nesēdēs, nedzirdēs, nejutīs smaržas. To visu viņš spēj!

Mazajam zēnam ir vēl lēkmes, smakšana, ko izraisa skābju reflukss, viņam arī jāēd caur caurulīti.

Puisēna vecāki apgalvo, ka neraugoties uz visām grūtībām, Džeksons vēl aizvien ir jautrs un kustīgs.

Viņš smaida un priecājas par pasauli.

Džeksons ir kļuvis par mierinājumu ne tikai saviem vecākiem, bet arī visiem tiem, kas saskaras ar līdzīgu problēmu.

Facebook vietnē pat ir izveidota lapa, kas veltīta mazajam Džeksonam, tai ir vairāk nekā 400 000 sekotāju, kuri interesējas par puisēna veselību un pašsajūtu.

Par godu Džeksonam, ir izveidota nekomerciāla organizācija, kas nodarbojas ar līdzekļu vākšanu visiem tiem, kam ir neiroloģiskas problēmas.

Džeksons patiešām iedvesmo cilvēkus un uzlādē viņus ar optimismu.

Nesen Džeksonam palika 2,5 gadi, un viņa māmiņa pastāstīja, ka viņa ar dēlu ir bijusi pie pediatra. Ārsts iepriecinājis vi’bus tikai ar pozitīviem jaunumiem.

Cerēsim, ka Džeksonam ar katru dienu kļūs labāk! Cik spēcīgs mazulis! Dod, Dievs, viņam veselību un laimi!